Hola chicos y chicas de STEEMIT hoy quisiera hablar sobre una enfermedad de la cual pocos conocen y es muy importante conocer: LUPUS
QUE ES EL LUPUS
Según los médicos el lupus es una enfermedad AUTOINMUNE, es decir, el propio sistema inmunitario ataca las células y tejidos sanos por error. Esto puede dañar muchas partes del cuerpo, incluyendo las articulaciones, piel, riñones, corazón, pulmones, vasos sanguíneos y el cerebro.
Hay varios tipos de lupus:
.Lupus eritematoso sistémico : Es el más común. Puede ser leve o grave, y puede afectar a muchas partes del cuerpo
.Lupus discoide : Provoca una erupción en la piel que no desaparece
.Lupus cutáneo sub-agudo: Provoca ampollas después de estar al sol
.Lupus inducido por medicamentos: Es causado por ciertas medicinas. Por lo general, desaparece cuando se deja de tomar el medicamento
.Lupus neonatal: No es común y afecta a los recién nacidos. Es probable que sea causado por ciertos anticuerpos de la madre
Pero pare ser franca para mi punto de vista no es fácil describir una enfermedad con síntomas tan variados y, a menudo, no visibles, e ocasiones pueden combatir algunos enfermedades virales, pero en otras ocasiones pueden existir problemas que ponen en riesgo la vida. El lupus también es una enfermedad de recaídas (los síntomas empeoran y Ud. se siente enfermo) y remisiones (los síntomas disminuyen y Ud. se siente mejor). Pero en realidad explicar qué es el lupus se hace todavía más difícil ya que se desconocen sus causas, muchas veces esta enfermedad no se puede detectar con un simple examen de sangre y es difícil padecerlo porque sabes que estas enferm@ pero aun asi no sabes como explicar que es lo que padeces, en ocasiones los médicos creen que simplemente finges y te mandan analgésicos o a descansar, en mi opinión solo hay que entender que estas personas son fuertes porque tendrán toda la vida esta enfermedad. Pero sobre todo hay que tener en cuenta muchas cosas como por ejemplo:
El lupus no es contagioso. No puede ni contagiarse de otra persona ni contagiárselo a otra persona.
El lupus no es similar al cáncer ni se relaciona con él.
El lupus no es similar al VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) o al SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida) ni se relaciona con estas enfermedades.
El lupus es una enfermedad crónica. Eso significa que cualquier persona que presenta lupus tendrá la enfermedad por el resto de su vida.
El lupus tiene muchos síntomas diferentes y afecta a cada persona de manera distinta.
El lupus puede provocar una erupción cutánea leve o dolor en las articulaciones, o puede dañar los riñones, el corazón, los pulmones, el cerebro u otros órganos internos.
El lupus no puede predecirse. Los síntomas pueden aparecer, desaparecer y cambiar. Saberlo puede ayudar a las demás personas a comprender sus altibajos, así como los cambios que la persona que lo padezca deberá realizar en su vida.
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Tratamiento del lupus
Para la inmensa mayoría de las personas con lupus el tratamiento eficaz puede minimizar los síntomas, reducir la inflamación y mantener las funciones corporales dentro de la normalidad. El enfoque terapéutico se basa en las necesidades y síntomas específicos de cada paciente. Puesto que las características y el curso del lupus puede variar significativamente entre diferentes individuos, es importante subrayar que la evaluación médica constante y la supervisión médica continua son esenciales para garantizar tanto el diagnostico apropiado como el tratamiento adecuado del lupus. Con frecuencia se prescriben medicaciones para las personas con lupus, en función de los órganos afectados y la gravedad de la afectación.
La creciente concienciación profesional y la mejoría de las técnicas diagnósticas y de los métodos de evaluación están contribuyendo al diagnóstico y al tratamiento precoces del lupus. Con los actuales métodos terapéuticos, hasta el 90% de las personas con lupus pueden tener una esperanza de vida normal.
En conclusión el LUPUS es algo serio y hay que estudiar mucho y conocer bien sobre el tema para poder comprender a aquellos que lo padecemos; se siente feo mencionar que se tiene esa enfermedad y la gente te mire como si fueras UN BICHO RARO o quizás se alejen por miedo a contagiarse de dicha enfermedad me ha pasado que al comentar con la gente y hasta a doctores que sufro este mal, estos se extrañen y pregunten ¿Qué ES ESO? ¿SE PEGA? O SIMPLEMENTE SE ALEJAN; gracias a dios se me detecto a tiempo y tome las medicinas necesarias para que hasta cierto tiempo mi mal se mantenga leve, por eso digo LO QUE NO TE MATA TE HACE MAS FUERTE, si te fortalece porque sabes que cada día es un milagro porque estudios revelan que la vida de una persona que lo padece suele ser corta hay quienes llegan a los 45 y hay casos de personas que han llegado a los 60 con medicamentos pero es de VALIENTES levantarse todos los días sin saber si será el último, saber que tu cuerpo en cualquier momento se atacara así mismo no es fácil, estar bien y luego sentirte mal porque si es fuerte.
Quisiera para despedirme felicitar a todas esas personas valientes que padecen cualquier enfermedad y aun así luchan por su vida cada día y siguen adelante y a todos aquellos que leyeron mi post un millón de gracias por detenerse a leer y conocer un poco sobre este tema tan importante, no duden en dejar sus comentarios y claro si es de su agrado votar y seguir las siguientes cuentas @florsakura y @hazard1
NUEVAMENTE DOY GRACIAS A TODOS Y QUE DIOS LES BENDIGA