BREAKING NEWS: EMA erlaubt selbstreplizierende mRNA Vakzine!!

Liebe Hüter Eures Immunsystems,

früher haben Pharmafirmen Impfstoffe hergestellt, heute machen sie die Menschen zu Impfstoff-Fabriken...

Wie hier genau beschrieben, hatte die japanische Behörde schon im Nov. 2023 einen Covid-"Impfstoff" zugelassen ⁽¹⁾, der selbstreplizierende (self amplifying) mRNA (sa-mRNA) enthält, die also nicht nur abgelesen und in Spikeproteine umgewandelt wird, sondern dessen mRNA-Moleküle sich in den Körperzellen selbst vermehren können, weil auch mRNA für ein 2. Protein, eine Replikase, im Gencocktail enthalten ist.

Am 12.Dez. 2024 hat jetzt das europäische CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) die Empfehlung abgegeben ⁽¹⁾, Kostaive zuzulassen, den sa-RNA Covid-"Impfstoff" von Arcturus Therapeutics für Impftrottel ab 18 Jahren. Sorry für den Ausdruck, aber wer sich diesem Experiment freiwillig unterzieht, verdient keine andere Bezeichnung! Warum?

• Schon bei den ursprünglichen Covid-mRNA Gentherapien wurden die Impflinge systematisch belogen. Es wurde verschwiegen, dass sich die toxischen Spike-Proteine über Monate hinweg in vielen verschiedenen Organen ansammeln und dort für vielfältige Schädigungen sorgen können, allen voran die Peri- und Endokarditis, die verantwortlich war und noch immer ist für die auffällig vielen Todesfälle gerade im Hochleistungssport und bei Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen (was früher kaum ein Thema war).

• Zu den sich selbst vermehrenden "Impfstoffen" ist die Datenlage noch weit dünner als für die anderen mRNA-Gentherapien. Langzeitstudien? GIBT ES NICHT. Gerade die wären aber umso dringender notwendig, da durch die intensivere und länger anhaltende Spikeprotein-Anwesenheit im Körper das Nebenwirkungspotential NOCH HÖHER ist!
  Die wenigen Daten stammen nur von vietnamesichen Patienten, warum?

• Zu den von den bisheringen mRNA-Gentherapien verursachten beunruhigenden Nebenwirkungen steht in der einzig publizierten Arbeit zur Phase 3-Studie von Kostaive (ARCT-154) wörtlich so lapidar wie dreist: "Only widespread use of ARCT-154 will reveal whether there are any similar safety concerns" ⁽³⁾. Also nicht mehr und nicht weniger, dass letzlich die Impflinge die Versuchspersonen sein werden, mittels derer das Nebenwirkungsprofil von Kostaive erforscht werden wird! So eine Vorgangsweise mag eine Option für Todkranke sein, die vor der Wahl stehen, sicher zu sterben oder eine experimentelle, noch unerforschte Substanz zu versuchen, die vielleicht eine Heilung bringt (wie oft bei Krebs oder sehr seltenen Stoffwechselstörungen), aber das ist KEINESFALLS angebracht zur Verabreichung bei völlig Gesunden!

• Neben dem Nebenwirkungsrisiko der toxischen Spikeproteine im Impfling gibt es ein zusätzliches Risiko der Rekombination der Virenproteine mit dem Genom von anderen, im Körper vorkommenden Viren und dem Einbau der Virenproteine in das menschliche Genom. Letzterer wurde anfänglich vehement abgestritten, doch wurde er mittlerweile bestätigt ⁽⁴⁾! Eine Integration des Bauplans für Virenproteine in Körperzellen ist zwar nicht sehr wahrscheinlich, würde aber die Spätfolgen der "Impfungen" dramatisch verschlimmern.
  Dazu kommt, dass alle bisher darauf untersuchten mRNA-Gentherapien DNA-Verunreinigungen aufwiesen (Produktionsrückstände), die deutlich über den erlaubten Grenzwerten für Fremd-DNA in Medikamenten lagen ⁽⁵⁾. Diese DNA enthielt nachweislich unter anderem die Promotor/Enhancer Region des SV40 Virus ⁽⁶⁾, die - falls an einer falschen Stelle ins Genom integriert - abartiges Wachstum der betroffenen Zelle (vulgo Krebs) auslösen kann. Die mit Kostaive mitgelieferte Replikase erhöht dabei das Risiko für solche unliebsamen Fremd-DNA-Integrationen.

Wozu dieses Risiko eingehen? Wozu sich selbst zum Versuchskaninchen machen?

Die europäische Gesundheitsbehörde EMA folgt üblicherweise den CHMP-Empfehlungen, daher ist die Zulassung zwar noch nicht da, wie im Titel suggeriert, aber höchstwahrscheinlich kommt sie in wenigen Tagen. Spannend ist, ob auch die FDA, die US-Gesundheitsbehörde nachzieht und die Bahn freimacht für selbstreplizierende mRNA-Therapeutika oder ob Trump schon wirkt, der einen neuen FDA-Chef, Dr. Marty Makary, vorgestellt hat ⁽⁷⁾. Makary wird sicher einiges umkrempeln zum Nutzen der Bürger, obwohl er auch als impffreundlich gilt. Zumindest ist er gegen Zwangsimpfungen ⁽⁸⁾, wie sie in manchen Bereichen/Berufsgruppen immer noch vorgeschrieben sind.

Fazit:
Hände weg von selbstreplizierenden mRNA-Impfstoffen! Bitte sagt es auch Euren impffreudigen Freunden und Bekannten!

Quellen:
(1) https://www.prnewswire.com/news-releases/japans-ministry-of-health-labour-and-welfare-approves-csl-and-arcturus-therapeutics-arct-154-the-first-self-amplifying-mrna-vaccine-approved-for-covid-in-adults-301999193.html
(2) https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kostaive
(3) https://www.nature.com/articles/s41541-024-01017-5
(4) https://peakd.com/hive-121566/@stayoutoftherz/von-rna-zu-dna-geht-doch
(5) https://osf.io/preprints/osf/mjc97
(6) https://assets.publishing.service.gov.uk/media/669e40cdce1fd0da7b592a11/FW__FOI_24_212_final_redaction.pdf
(7) https://www.fooddive.com/news/trump-dr-marty-makary-fda-food-drug-administration-nominee-johns-hopkins-RFK-jr/733900/
(8) https://www.usnews.com/opinion/is-it-time-to-require-covid-19-vaccines/covid-vaccine-mandates-go-too-far

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