También conocida como ELA, la Esclerosis Lateral Amiotrofica se trata de una enfermedad de las neuronas que controlan el movimiento de los músculos. Estas se desgastan y ya no pueden enviar mensajes a los músculos, lo cual finalmente lleva a un deterioro corporal. Es una enfermedad irremediablemente progresiva.
Afecta aproximadamente a 5 de cada 100.000 personas en todo el mundo. Tiene mayor prevalencia en el sexo masculino.
Generalmente no se presentan hasta después de los 50 años, pero puede comenzar en personas más jóvenes.
- Deterioro muscular que empeora en forma lenta
- Problemas en el lenguaje, como patrón de habla lento o anormal. Dificultad para articular las palabras
- Dificultad para deglutir
- Dificultad para respirar
- Calambres musculares
- Parálisis
Es posible diagnosticarla por medio de de los síntomas, electromiografía y resonancia magnética (RMI)
Uno de cada 10 casos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se debe a un defecto genético. La causa se desconoce en la mayoría del resto de los casos.
En la ELA, las células nerviosas (neuronas) motoras se desgastan o mueren y ya no pueden enviar mensajes a los músculos.
No se conoce una cura. Sin embargo, hay algunos medicamentos que se usan para intentar retardar los síntomas.
La fisioterapia y el uso de silla de ruedas pueden ser necesarios.
Si una persona con ELA entra en un estado de depresión, puede ser necesario el uso de medicamentos que calmen ese estado.
El apoyo del entorno familiar es de suma importancia para los pacientes con ELA.
Con el tiempo se pierde progresivamente la capacidad para desenvolverse o cuidarse. La muerte a menudo ocurre al cabo de 3 a 5 años después del diagnóstico por parálisis respiratoria. Aproximadamente 1 de cada 4 pacientes sobrevive por más de 5 años después del diagnóstico.
Fuente: StephenHawking
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