ACROMATOPSIA
1 de cada 30.000 personas, puede padecer esta enfermedad, por lo que se considera una enfermedad rara. La misma es de origen genético, por lo tanto hereditaria, puede provenir tanto del padre como de la madre, lo curioso de todo es que el padre o la madre portadora no la padece porque necesita la unión del cromosoma enfermo con el cromosoma original, dado esto, los hijos son los que la padecen.
También es conocida como ceguera diurna, en ambientes de poca luz la visibilidad les puede mejorar un poco.
La retina está conformada por conos, conos rojos, conos verdes y conos azules, los cuales son distribuidos equitativamente para obtener una visión del color original.
¿Cómo podemos saber si se padece la enfermedad?
El oftalmólogo es el encargado de realizar los exámenes y dar el diagnóstico; esto lo realiza a través de la Electroretinografía.
Uno de los síntomas es, la sensibilidad a la luz; actualmente no existe cura para tal enfermedad, sin embargo los lentes para corregir miopía y astigmatismo puede contribuir a mejorar la visión.
Para más información puede visitar el link de la página
https://aapos.org/es/terms/conditions/10
Nunca había leído sobre esto, que fino.
Gracias @gasterwhite, esa es la idea, aprender más a través de esta red social, me alegro, te haya gustado!
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gracias @jetsurypadilla
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